오름테라퓨틱은 BMS의 AML 치료 후보물질 개발 중단에도 사업 영향이 제한적이라며, 내년 최소 한 건 이상의 파트너십 체결 목표를 세웠다.

[프레스나인] 브리스톨마이어스스큅(BMS)이 오름테라퓨틱에서 인수한 항암 신약 후보물질 'ORM-6151'의 임상 중단 사유를 공개했다. 당초 설정한 임상 목표를 달성할 수 없다는 판단에 따른 것으로, 단순한 사업 전략 ...

기사의 본문 내용은 이 글자크기로 변경됩니다. 브리스톨마이어스스퀴브(Bristol Myers Squibb·BMS)의 폐섬유증 치료제 후보물질 3상 임상시험에서 환자 사망 사례가 확인되면서 결과 발표를 앞두고 우려가 제기됐다.

[메디코파마뉴스=이호빈 기자] BMS의 경구 다발골수종 치료제 '젠벡서스(ZENBEXUS·성분명 이베르도마이드)'가 재발·불응성 다발골수종 3상에서 무진행생존기간(PFS) 중앙값 42개월을 기록했다. 대조군 20개월보다 ...

[이데일리 나은경 기자] 오름테라퓨틱(475830)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 매각한 급성골수성백혈병 치료 후보물질 ORM-6151의 임상 개발이 중단됐다. 이미 받은 선급금 1억 달러(당시 환율 기준 약 1300억원)는 반환하지 않아도 되지만, 추가로 받을 예정이던 최대 8000만 달러(현재 환율 기준 약 1110억원)의 마일스톤은 받을 수 없게 ...

1000억원이 넘는 추가 마일스톤 기회가 사라진 것은 뼈아프다. 하지만 이미 확보한 계약금에는 영향이 없고 2500억원이 넘는 유동성도 확보하고 있다. 당장 R&D 전략을 수정할 정도의 자금 압박은 없다는 게 이 대표의 판단이다.

미국의 빅파마 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 차세대 폐섬유증 치료제로 개발 중인 '아드밀파란트(admilparant·BMS-986278)'의 임상 3상에서 간 안전성 변수가 불거졌다. 간 관련 이상사례가 일부 확인되면서 장기 안전성 연장시험의 모니터링이 강화된 가운데 급성 간 손상을 동반한 다발성 장기부전으로 환자 1명이 사망한 사례도 보고됐다. 다만 임 ...

1 [속보] 오름테라퓨틱, BMS ‘ORM-6151’ 임상 중단에 ..

오름테라퓨틱은 BMS의 ORM-6151 개발 중단에도 불구하고 후속 파이프라인인 ORM-1153의 1상 임상시험을 예정대로 진행할 계획이다. ORM-1153은 CD123을 표적으로 하며 환자 유래 암세포에서 ORM-6151 ...

[더바이오 강조아 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)와 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)이 22조원대 규모의 전략적 제휴를 체결하고, 항암·혈액질환·면역질환 분야 초기 ...

[더바이오 지용준 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 국내 바이오 벤처인 오름테라퓨틱(이하 오름)으로부터 인수한 CD33·GSPT1 분해제항체접합체(DAC) 후보물질인 ‘ORM-6151(개발 ...